El consejero de Salud, Alberto Martínez, da por “reconducida” la crisis de las vacunas caducadas. Además el alcance que ha tenido esta incidencia sanitaria sobre los menores y las OSI de Osakidetza se ha visto reducido de forma notable. Finalmente, la cifra de personas que recibieron un suero caducado de hexavalente ha caído un 91% respecto del anuncio inicial: de 253 a 23 casos confirmados (18 bebés y 5 personas adultas). Todos han sido revacunados ya. La investigación interna abierta para esclarecer lo sucedido ha verificado que el 90,7% de los 248 lactantes identificados inicialmente recibieron la vacuna correcta, aunque saltaron sus nombres por errores en el registro informático por los que el aplicativo conservaba por defecto la fecha de caducidad de una dosis anterior si no se metía manualmente la nueva. Osakidetza ya está trabajando en subsanar este fallo en el sistema que comparten todos los centros sanitarios.

También se está chequeando a otros 29 vacunados con hexavalente, que están pendientes de contraste, sin que ello signifique que todos deban ser revacunadas. No en vano, en muchos casos concurre el mismo error de registro. En cuanto a las dos incidencias relacionadas con la vacuna tetravalente y la triple vírica, de las que se informó el pasado jueves, los 78 casos potenciales se han reducido, por ahora, a 75. Algunos bebés ya han sido revacunados y la mayoría están citados para contrastar su historial clínico y sus cartillas de vacunación.

Identificados los centros de salud

Hasta ahora se desconocía con precisión qué OSIs –servicios sanitarios de una comarca o una zona concreta – se habían visto afectadas por esta incidencia sanitaria. En un primer momento se afirmó que 12 de las 13 OSI en las que se organiza Osakideza se habían visto envueltas en la brecha de seguridad. Sin embargo, una revisión detallada ha demostrado que los casos son aislados y se concentran en los centros de salud de Iztieta (Errenteria), Ondarreta (Donostia) y Usurbil, de la OSI Donostialdea, y de San Miguel (Basauri) y Landako (Durango), de la OSI Barrualde Galdakao. A instancias del Comité de Investigación y Trazabilidad de Vacunas creado la semana pasada, todas las OSI han creado equipos formados por profesionales de farmacia, responsables de vacunas, enfermería y unidades de gestión sanitaria para revisar con detalle la trazabilidad de las vacunas aplicadas en 2025 (unas 170.000 excepto gripe y coronavirus, por tratarse de sueros de campaña anual).

Esta es la información actualizada que el consejero de Salud ha dado en el tercer parte que ha ofrecido desde que el 27 de enero se filtrase a los medios la iniciativa registrada por EH Bildu en el Parlamento Vasco solicitando que Martínez ofreciese explicaciones sobre lo sucedido con las vacunas caducadas. Tras el Consejo de Gobierno de los martes, el titular de Salud señaló que “hoy podemos decir que el escenario ha cambiado, que el número de casos y la dispersión inicial se han reducido y focalizado, y que hablamos ya de una incidencia sanitaria reconducida”. El máximo responsable de la sanidad vasca insistió en que “nuestra urgencia se ha centrado en las personas y en sus familias. Ellas han sido y siguen siendo nuestra prioridad”.

“Transparencia”

Con la atención a las familias de los bebés encauzada, Salud centra ahora sus esfuerzos en analizar de forma exhaustiva lo ocurrido y en identificar las causas. El consejero reiteró que Osakidetza “como sistema de salud de referencia no puede ni debe asumir este tipo de incidencias”, pese a que la inoculación de vacunas caducadas no genera efectos adversos. Explicó que bajo la supervisión de los generes de las OSI se está revisando la coherencia entre fechas de recepción, administración y caducidad de las vacunas para reforzar la seguridad del sistema y avanzar hacia un criterio de “error cero” en vacunación. En este contexto, el consejero quiso matizar en que “no es momento de señalamientos, sino de responsabilidad y colaboración”. Martínez recordó el mensaje en el que ha incidido desde que el pasado 15 de enero una enfermera de Errenteria diese la voz de alarma. Salud –aseguró– “ha actuado bajo cuatro principios: rigor, seguridad, prudencia y transparencia”.

CRONOLOGÍA COMPLETA DESDE EL 15 DE ENERO

A continuación, se detalla la cronología íntegra de la gestión realizada por el Departamento de Salud y Osakidetza desde la detección del primer caso:

  • 15/01/2026
  • Se detecta en el centro de salud de Iztieta (Errenteria) un primer caso de vacuna hexavalente inoculada con fecha de caducidad vencida (31/10/2025) y se inicia un rastreo inmediato de lotes en este centro.
  • 16/01/2026
  • Se realiza una primera consulta al laboratorio fabricante de la vacuna para recabar criterio científico de actuación.​
  • Se prepara desde ese mismo día el dispositivo para contactar con las familias potencialmente afectadas, comenzando por la OSI Donostialdea y ampliando después al resto de OSIs conforme se identifican casos.​
  • 19/01/2026
  • Se inicia el rastreo sistemático de posibles casos en el conjunto de las OSIs de Osakidetza, con revisión de lotes y registros de administración.
  • 20/01/2026
  • Se solicita criterio de actuación a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y al Consejo Asesor de Vacunas de Euskadi (CAVE).
  • 21/01/2026
  • Se completa la identificación de 262 registros de dosis caducadas (253 personas) en 12 OSIs de Osakidetza y 1 centro privado.
  • El laboratorio fabricante emite un primer informe con recomendación de revacunar a 101 casos.
  • La AEMPS remite una comunicación preliminar con recomendación de no revacunar.​
  • El CAVE avanza un criterio preliminar de valoración individual y la recomendación de revacunar a todos.
  • 22/01/2026
  • Se analiza la situación dadas las recomendaciones contradictorias de las tres entidades científicas contrastadas.
  • 23/01/2026
  • Se solicita al CAVE una directriz científica clara que tenga en cuenta las recomendaciones divergentes del laboratorio y de la AEMPS.
  • 26/01/2026
  • El CAVE se reúne presencialmente para analizar toda la información disponible (informes del laboratorio y de la AEMPS).​
  • Mientras el CAVE está reunido, la jefatura de Servicio de Productos Biológicos de la AEMPS comunica que enviará un informe definitivo a la mayor brevedad, reiterando un mensaje de tranquilidad y la recomendación de no revacunar.​
  • Ese mismo día se reciben por correo electrónico las conclusiones preliminares del CAVE (pendientes de informe definitivo) con recomendación de revacunar a todas las personas inicialmente afectadas.​
  • Se comunica a todas las OSIs que estén preparadas para, una vez se disponga del dictamen definitivo del Consejo Asesor, comenzar a contactar de forma ágil con todas las familias afectadas.​
  • 27/01/2026
  • A las 15:30 h, el consejero de Salud atiende una llamada de una parlamentaria de EH Bildu de la Comisión de Salud, a la que facilita la información disponible y explica el enfoque de gestión basado en la ausencia de riesgo para las personas y en la necesidad de actuar con criterio científico contrastado.
  • Minutos después, la información es filtrada a los medios de comunicación.​
  • Con la información preliminar disponible del CAVE, se da orden a todas las OSIs de comenzar a contactar con las familias afectadas, explicar lo sucedido e indicar la revacunación en los términos recomendados provisionalmente por el Consejo Asesor de Vacunas.
  • 28/01/2026
  • Por la mañana, la AEMPS emite su informe definitivo aclarando que las vacunas administradas en noviembre no se consideran caducadas y recomendando no revacunar en ningún caso esos supuestos.
  • Se remite el informe definitivo de la AEMPS al CAVE para que se reúna de nuevo y elabore una última recomendación.
  • Esa misma tarde, el CAVE envía su informe definitivo (en torno a las 19:00 h), en el que establece el criterio final: revacunar únicamente a las personas vacunadas en diciembre y enero, un total de 103 personas.
  • A las 20:00 h, el consejero de Salud comparece públicamente para dar cuenta del criterio definitivo y del número final de personas a revacunar.
  • Por la noche, se comunica a todas las OSIs que reinicien las llamadas a las familias teniendo en cuenta el criterio definitivo del CAVE.​
  • 29/01/2026
  • Comienza el análisis detallado de los historiales clínicos de las 103 personas identificadas para revacunación.​
  • Se detectan numerosos errores de registro (vacunas correctamente administradas, pero mal consignadas en el sistema), lo que confirma un volumen elevado de casos con vacunación en fecha correcta.
  • El consejero comparece de nuevo para informar del control de la situación en 24 horas: se confirma la reducción del número de personas a revacunar (en torno a 30 casos), se explican las tres nuevas incidencias detectadas (Basurto (vacuna hexavalente), tetravalente y triple vírica), se anuncia la creación del Comité de Investigación y Trazabilidad y el compromiso de revisar todas las vacunas aplicadas en 2025.
  • Salud Pública remite una instrucción a la Dirección de Osakidetza, que se comparte con las OSIs, con las pautas de actuación sobre las nuevas incidencias (llamadas y revacunación).
  • Días posteriores (30/01/2026 en adelante)
  • Continúa el proceso de citación, contraste de historiales y, en su caso, revacunación.
  • Se confirma que la cifra real de personas finalmente revacunadas es de 23 (18 menores y 5 adultas), y que el resto de casos corresponden en gran medida a errores de registro.
  • Se delimita que los casos de vacuna hexavalente caducada se concentran especialmente en los centros de salud de Iztieta (Errenteria) y Ondarreta, quedando el resto de incidencias como casos aislados.
  • Se pone en marcha la revisión exhaustiva de las vacunas administradas en 2025 y el trabajo de los equipos específicos en todas las OSIs para reforzar la trazabilidad y los sistemas de control