madrid - Los pacientes con enfermedades raras pidieron ayer un programa específico en todas las comunidades autónomas para atender a los niños, jóvenes y adultos que, sabiendo que tienen una patología poco frecuente, no tienen un diagnóstico adecuado al que agarrarse para continuar su vida. Esa es la principal reivindicación de la Federación de Enfermedades Raras (FEDER), en la antesala del Día Mundial dedicado a estas patologías que se celebrará el próximo 28 de febrero bajo el lema “Con un gesto lo podemos cambiar todo y mejorar la vida de los afectados”. Con un simple gesto y con la ayuda de todos se puede ayudar a cambiar las cosas y conseguir mejorar la calidad de vida de estos pacientes -tres millones en España-, que invitan con la campaña de este año a pintarse una raya verde debajo del ojo y subirlo a las redes sociales bajo la etiqueta #hazlasvisibles.. - Efe
