Cuenta atrás para la tercera edición de ‘CórrELA’, la carrera en favor de las personas enfermas de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y sus familias, que tendrá lugar este domingo en Vitoria.
La iniciativa ha sido presentada este lunes por Sara Calvo, presidenta de ADELA Araba; Manuel Perea, persona afectada y miembro de la junta directiva de esta asociación; Arantxa Ibañez de Opacua, directora de Fundación Vital Fundazioa, Kepa Ortiz de Urbina, responsable de Acción Social de Laboral Kutxa y la directora de Deporte y Salud del Consistorio, Susana Alfonso.
Participación inclusiva
La carrera se puede disputar en 5 y 10 kilómetros, cuenta con una marcha solidaria de un kilómetro y garantiza un espacio para la participación inclusiva, con sillas de ruedas, sillas ‘joelette’, ‘handbikes’ o similares.
En esta ocasión, entre quienes tomarán parte en la carrera estará también el corredor solidario Raúl Pérez, inmerso en el desafío ‘12 meses, 12 maratones’.
Recorrido urbano
La salida tendrá lugar desde la plaza del Arca a las 10.30 horas (entrega de dorsales desde las 9.00 horas) y el circuito transcurrirá íntegramente en la ciudad.
Asimismo, se han organizado distintas actividades paralelas como talleres infantiles, música en directo, shows de magia o una masterclass de zumba.
El objetivo de ello, según han explicado en dicha presentación, es atraer un amplio abanico de participantes desde deportistas profesionales a familias.
Precios
Los dorsales para la carrera de 10 km pueden adquirirse a 15 euros, para la de cinco kilómetros, a 10 euros y para la marcha solidaria de un kilómetro, a cinco euros. También puede adquirirse un dorsal cero a cinco euros.
Toda la recaudación lograda con la venta de dorsales y kilómetros solidarios se destinará íntegramente a los servicios de rehabilitación (fisioterapia y logopedia), compra y préstamo de ayudas técnicas, apoyo psicosocial, orientación, apoyo emocional y grupos de ayuda mutua tanto para las persona enfermas como para sus familias.
La directora de Fundación Vital Fundazioa, Arantxa Ibañez de Opacua, subraya la importancia de apoyar la lucha contra la ELA “por la dureza que tiene esta enfermedad, por ser minoritaria y por la necesidad de obtener más recursos para su investigación. Las personas enfermas y sus familias deben hacer frente cada día a necesidades especiales, y por ello todo lo recaudado en la marcha irá destinado a apoyarles”.
40 nuevos casos al año en Álava
En el País Vasco se detectan 200 nuevos casos de ELA cada año, 40 de ellos en Álava.
"LA MÁS CRUEL QUE EXISTE"
Esta enfermedad del sistema nervioso se caracterizada por una degeneración progresiva de las neuronas motoras. La consecuencia es una debilidad muscular que avanza hasta la parálisis y supone un deterioro en las capacidades de autonomía básicas: caminar, mover las articulaciones, hablara, deglutir, incluso respirar. La persona enferma precisa de forma gradual de más ayuda y cuidados expertos de modo continuado para su vida diaria. Y aunque su dependencia física aumenta, su estado cognitivo permanece intacto, lo que implica que la persona continúe siendo consciente de la realidad de su proceso. Ello ha hecho que la Organización Mundial de la Salud (OMS) la considere “la enfermedad más cruel que existe”. En la actualidad no existe tratamiento y la esperanza de vida ronda los tres y cinco años desde los primeros síntomas.
