MD Anderson Cancer Center-eko Minbiziaren Prebentziorako Sail Klinikoak koordinatutako argitalpen berri batek Lynch sindromerako (LS) terapia immunologiko espezifikoen bilaketan aurkikuntza garrantzitsuak egin direla azaltzen du, kolon-ondesteko minbizia izateko arrisku handiarekin lotutako herentziazko nahasmendua.

Ikerketa honetan, Jesús Rodríguez Pascual Vithas Institutu Onkologikoko (IOV) arduradunak parte hartu du. "Lynch sindromea herentziazko gaixotasun ezohikoa da, eta DNA konpontzen duten proteina batzuek ez dute ondo funtzionatzen. Horrek disfuntzio zelularra eragiten du, eta, horren ondorioz, proteina asko sortzen dira, eraldatuta, eta, azkenean, tumore gaiztoak sortzen dira, batez ere kolonekoak. Lehen urrats honetan, gaixotasun honetan sortzen diren proteina eraldatuen kopuru handia katalogatu eta aztertu nahi da, balizko erantzun immunea modulatzeko gida gisa erabili ahal izateko ", azaldu du Rodríguez Pascualek.

Elkarlaneko ikerketa hori Houstongo (AEB) MD Anderson Cancer Center-eko Minbiziaren Prebentziorako Sail Klinikoko Eduardo Vilar Sánchezek gidatu du. "Noizbehinkako polipoak zituzten boluntarioen lankidetza oso baliagarria izan zen, baita sindrome hori zuten boluntarioen laginak ere. Azterketarako beharrezko laginak biltzeko sistematika bat etorri zen Espainiako ikertzaileak gure herrian koloneko polipoen azpimotak karakterizatzeko proiektuarekin. Zentzu horretan, bolipo esporadikoak eta Lynch sindromea zituzten paziente boluntarioen laginak eman ahal izan genituen ikerketa hau aurrera eramateko. Zorioneko kasua izan zen, non bi ikerketa-taldek ia kasualitatez bat egiten duten ", azaldu du Rodríguez Pascualek.