BILBAO. Los avances logrados por Leire Valcárcel, investigadora del Departamento de Genética, Antropología Física y Fisiología Animal de la Universidad del País Vasco, podrían incluso evitar la aparición de la enfermedad.
La enfermedad de Huntington es un trastorno neurodegenerativo, hereditaria y poco frecuente, que se suele manifestar entre los 45 y los 55 años.
También conocida como Corea de Huntington, incurable y con poco tratamiento, es consecuencia de una mutación de la proteína huntingtina, que participa en numerosos procesos celulares y es esencial para el desarrollo del sistema nervioso central.
Durante el estudio se ha identificado un nuevo gen nunca relacionado con la patología, y que ha dado información acerca de su mecanismo de actuación.
"Las evidencias obtenidas también sugieren que el control sobre factores relacionados con el estilo de vida podrían retrasar la aparición de los síntomas del Huntington en 5 años de media", asegura la investigadora.
