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Un vitoriano entre 4.500 aspirantes
La EMA comienza a evaluar la vacuna de Pfizer en niños de 5 a 11 años
El dictamen definitivo se espera para dentro de dos meses siempre y cuando no sea necesaria información adicional
La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha comenzado a evaluar una solicitud para ampliar el uso de la vacuna contra la COVID-19 de BioNTech/Pfizer a niños de 5 a 11 años.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inlgés) de la EMA revisará los datos sobre la vacuna, incluidos los resultados de un estudio clínico en curso en el que participan niños de entre 5 y 11 años, para decidir si recomienda ampliar su uso.
El dictamen del CHMP se remitirá a la Comisión Europea, que emitirá una decisión final. La EMA comunicará el resultado de su evaluación "en un par de meses, a menos que se necesite información adicional".
Esta vacuna está actualmente autorizada para su uso en personas de 12 años o más. Contiene una molécula llamada ARN mensajero (ARNm) con instrucciones para producir una proteína, conocida como proteína de espiga, que está presente de forma natural en el SARS-CoV-2, el virus que causa la COVID-19. La vacuna actúa preparando al organismo para defenderse del SARS-CoV-2.
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