La eficacia de CureVac solo alcanza el 47%

- La consejera de Salud, Gotzone Sagardui, informó de que la farmacéutica alemana CureVac les transmitió que “sigue adelante” con el ensayo clínico sobre su vacuna contra el covid-19, en el que participan los institutos de investigación sanitaria BioCruces y BioDonostia, aunque ayer se supo que esta vacuna tiene una eficacia de tan solo el 47%, con lo que “no ha superado tanto los criterios estadísticos predeterminados de éxito”, según reconoció la propia CureVac.

Preguntada por esta cuestión en la presentación en Laudio del proyecto de construcción de un nuevo ambulatorio, la consejera explicó que BioCruces y BioDonostia son “uno de los actores participantes” en el ensayo clínico, pero que es CureVac la que tiene que realizar una “valoración global” del mismo.

La farmacéutica alemana transmitió a las autoridades vascas que los datos obtenidos hasta la fecha muestran una “necesidad de mejora en ciertos aspectos” y que tienen que estudiar por qué se han logrado “resultados desiguales” en función de la zona geográfica.

CureVac comunicó que el ensayo “sigue adelante” y que ampliará el número de pruebas a realizar, lo que puede llevar más tiempo del que había previsto inicialmente, señaló la consejera.

Sagardui reconoció que la llegada de este nuevo suero permitiría “ir más rápido” en la inmunización al recibir más viales -se pasaría de cuatro a cinco marcas: Pfizer, Moderna, AstraZeneca, Janssen y la propia CureVac-. El ritmo de vacunación, recordó la responsable del Departamento de Salud, depende de disponibidad de dosis, ya que Osakide-tza tiene capacidad suficiente para administrarlas.