vitoria. Un grupo de padres acaba de formar una asociación con sede en Vitoria que tiene como objetivo dar apoyo a los afectados por Ataxia-Telangiectasia, una enfermedad rara que suele aparecer con mayor frecuencia en niños.
El colectivo asegura que todavía son pocas las personas que la integran, ya que en toda la península tan sólo se conocen ocho casos. Se trata de una enfermedad hereditaria poco común, que se da sobre todo en la infancia, y que afecta al cerebro, y que se evidencia, por ejemplo, en una descoordinación de movimientos.
