Helsinkiko Unibertsitateko (Finlandia) ikertzaileek, Massachusettseko Ospitale Orokorrak, Broad de Harvard Institutuak eta MITek (Estatu Batuak) zuzendutako ikerketa berri batek aurrerapauso esanguratsuak eman dituzte haurdunaldiko diabetesaren atzean genetika ulertzeko, gaixotasunarekin lotutako 13 eskualde kromosomiko desberdin aurkitu baitituzte.
Haurdunaldiko diabetesa haurdunaldiaren nahasmendu arrunta da, eta urtero 16 milioi haurdunaldi baino gehiago izaten ditu mundu osoan, eta ondorio garrantzitsuak ditu bai amen eta bai seme-alaben osasunean. Haurdun geratu aurretik diabetesik ez zuten emakume haurdunen odoleko azukre-maila altua du ezaugarri.
Nahiz eta haurdunaldiko diabetesa munduko osasun-arazo garrantzitsua izan, oso ikerketa gutxi dago haren kausa molekularrei buruz. Orain arte haurdunaldiko diabetesaren genomaren elkartze-azterketarik handiena egin da, 12.000 paziente baino gehiago eta FinnGen genomikako ekimen finlandiarreko 131.000 emakume kontrol biltzen dituena.
'Nature Genetics' -en argitaratutako ikerketa berritzaile honek ia hirukoiztu egin du haurdunaldiko diabetesarekin lotutako eremu genetiko ezagunen kopurua, gaixotasunarekin lotutako 13 eskualde kromosomiko desberdin identifikatuz.
Duela gutxi garatutako analisi-metodoak erabiliz, ikertzaileek frogatu ahal izan zuten haurdunaldiko diabetesarekin lotutako bi aldaera genetiko mota daudela: 2 motako diabetesarekin partekatzen direnak eta nagusiki diabetesaren haurdunaldiarekin soilik lotzen direnak.
"Gure emaitzek iradokitzen dute haurdunaldiko diabetesak 2. motako diabetesetik partzialki bereizita dagoen oinarri genetiko bakarra duela, bi gaixotasunen oinarri genetiko partekatuei buruzko aurreko usteei aurre eginez", dio ikertzaieak.
