"En 2023 la FDA aprobó 55 nuevos medicamentos, la mitad de los cuales fueron para enfermedades raras"

Tatiana Suárez, gerente de Fomento de I+D+I de Faes Farma, subrayó durante su participación en la mesa 'La innovación como hoja de ruta' del III Foro de Sanidad de Grupo Noticias , que "los nuevos medicamentos que se están desarrollando (medicamentos químicos, de síntesis química, terapia génica, terapia celular...) son directamente responsables de un 73% de la mejora de la calidad y el alargamiento de vida de los pacientes".

La experta también explicó que "en 2023 la FDA aprobó 55 nuevos medicamentos de los cuales, prácticamente la mitad ha sido para enfermedades raras, de patologías que están muy desatendidas, que es un grupo poblacional de pacientes que se sienten desamparados".