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Álava se moja por la esclerosis múltiple

La campaña 'Mójate-Busti Zaitez' recorrerá este fin de semana varios municipios alaveses para sensibilizar sobre la enfermedad

Álava se moja por la esclerosis múltiplePilar Barco

La campaña solidaria Mójate-Busti Zaitez volverá este fin de semana a Álava de la mano de la Asociación de Esclerosis Múltiple de Álava (AEMAR) y Fundación Vital con el objetivo de sensibilizar a la ciudadanía sobre esta enfermedad neurológica crónica y recaudar fondos para financiar servicios de rehabilitación y atención especializada. El acto central tendrá lugar el domingo 5 de julio, a las 12.00 horas, en Fundación Estadio Vital, aunque la iniciativa comenzará el viernes en las piscinas municipales de Alegría-Dulantzi, continuará el sábado en Labastida y el domingo también estará presente en Mendizorrotza, Gamarra y el Club Náutico Aldayeta.

La campaña, que el próximo año cumplirá tres décadas, invita a la ciudadanía a participar con un gesto simbólico: darse un baño o nadar en apoyo a las personas con esclerosis múltiple. Quienes participen recibirán un diploma acreditativo, podrán informarse sobre la enfermedad y colaborar mediante la adquisición de productos solidarios diseñados por el ilustrador Mikel Urmeneta para Katuki Saguyaki. La recaudación se destinará íntegramente a financiar servicios especializados como fisioterapia, terapia ocupacional, atención psicológica, trabajo social y programas de apoyo para familias y personas cuidadoras.

La presentación de la campaña se ha celebrado este martes en Arkabia, el nuevo espacio social y cultural de Fundación Vital. Durante el acto, la directora de Fundación Vital, Arantxa Ibáñez de Opacua, ha destacado que los principales objetivos de la iniciativa pasan por "sensibilizar a la población sobre la situación de las personas que padecen esclerosis múltiple, qué necesidades tienen y, sobre todo, poner el foco en la investigación, que es esencial para avanzar".

La 28º edición de la campaña 'Mójate-Busti zaitez' contra la esclerosis múltiple.

En la misma línea, el diputado foral de Políticas Sociales, Gorka Urtaran, ha subrayado el compromiso de la institución con la asociación: "Desde la Diputación colaboramos con AEMAR con el objetivo de hacer una sociedad más solidarizada y sensibilizada con las personas que padecen esta enfermedad".

Por su parte, la directora de Apoyos para la Vida Plena del Gobierno Vasco, Marian Olabarrieta, ha incidido en el carácter social de la campaña: "Mójate-Busti Zaitez es mucho más que una campaña de verano, es hablar de solidaridad y compromiso social, e invitar a la sociedad alavesa a hacer un acto tan sencillo como mojarse que tiene un profundo significado colectivo".

La coordinadora de AEMAR, Iratxe Asurmendi, ha querido poner el foco en una de las características de la enfermedad: su invisibilidad. "La discapacidad no siempre se ve. Muchas personas con esclerosis múltiple tienen una apariencia completamente normal y, sin embargo, realizan cada día un enorme esfuerzo para poder trabajar, estudiar, cuidar de su familia o simplemente desarrollar una vida con normalidad", ha explicado.

400 alaveses afectados

AEMAR recuerda que la Esclerosis Múltiple afecta especialmente a personas jóvenes, mayoritariamente mujeres, suele diagnosticarse entre los 20 y los 40 años y, a día de hoy, continúa sin cura. Aunque no es contagiosa ni mortal, puede generar importantes secuelas físicas, emocionales y sociales que condicionan la vida diaria de quienes la padecen. Actualmente, la asociación presta atención rehabilitadora especializada a una media mensual de 67 personas y agrupa a más de 200 personas afectadas y 224 personas socias colaboradoras en Álava.

Entre sus síntomas más frecuentes destacan alteraciones del equilibrio y la coordinación, problemas visuales, fatiga extrema, espasticidad muscular, hormigueos y pérdida de sensibilidad, trastornos del habla o debilidad muscular.

Desde su primera edición, Mójate – Busti Zaitez ha evolucionado al mismo ritmo que el conocimiento sobre la enfermedad. “Hace casi treinta años apenas existían tratamientos eficaces y el desconocimiento social era muy elevado. Hoy, gracias a la investigación y al avance de los tratamientos modificadores de la enfermedad, muchas personas pueden disfrutar de una mejor calidad de vida”, han destacado los organizadores.