Migrainaren genetikari buruzko nazioarteko ikerketa zabal batek migrainaren biologiari buruzko ezagutza berriak eskaintzen ditu, migrainaren aurka babesten duten aldaera arraroak detektatzeko aukera ematen dutenak, diana farmakologiko berrien garapen potentzialerako bide bat irekiz.
Ikerketan, Nature Genetics aldizkarian argitaratua, CODE Genetics-ek Islandian zuzentzen duen nazioarteko zientzialari talde batek, Amgen-en filialak, 1,3 milioi parte-hartzaileren datu genetikoak aztertu zituen, horietatik 80.000k migraina zuten.
Zientzialariek migrainaren bi azpimota nagusiei lotutako sekuentzia-aldaerak detektatu zituzten: aura duen migraina (askotan migraina klasikoa esaten zaio) eta aura gabeko migraina. Emaitzek migraina-azpimota horietako bati besteari baino gehiago eragiten dioten hainbat gene nabarmentzen dituzte, eta garapen terapeutikoak eragin ditzaketen bide biologiko berriak iradokitzen dituzte.
Migraina min kronikoaren nahasmendu ohikoenetako bat da mundu osoan, eta helduen % 20ri eragiten die. Azken aldian migrainaren azpiko genetika eta biologia aztertzen aurrera egin den arren eta migratzaile askorentzat eraginkorrak diren tratamendu berriak garatu diren arren, ez dute migraina mota guztientzat funtzionatzen.
Ikerketak 44 aldaerarekin egindako loturak erakutsi zituen, eta horietatik 12 berriak dira. Auradun migrainaren lau elkarte berri eta aurarik gabeko migrainarekin lotutako 13 aldaera aurkitu ziren. Bereziki interesgarriak izan ziren efektu handiak zituzten hiru aldaera arraro, migraina-mota desberdinen azpian zeuden patologiak adierazten zituztenak.
Horrela, PRRT2 genean markoa aldatzen duen aldaera arraro batek auradun migraina eta garuneko beste gaixotasun bat (epilepsia) izateko arrisku handia ematen du, baina ez aurarik gabeko migraina, txostenean azpimarratu zutenez. SCN11An, minaren sentsazioan funtsezko eginkizuna izateagatik ezaguna den gene batean, zientzialariek migrainaren aurkako babesaren ondorioetarako lotutako funtzio-galeraren zenbait aldaera arraro detektatu zituzten; gene bereko zentzu okerreko aldaera komun bat, berriz, migrainaren arrisku apal bati lotzen zaio.
Azkenik, KCNK5 genea adierazten duen aldaera arraro batek babes handia ematen du migraina larriaren eta garuneko aneurismen aurka, eta horrek bi gaixotasunen arteko bide komun bat identifikatzen du edo iradokitzen du garuneko aneurisma goiztiarren kasu batzuk gaizki sailkatu daitezkeela migraina gisa.
"Gure azterketa bakarra egiten duena da migrainaren aurka babesten duten aldaera arraroak detektatzeko aukera ematen duten banako sekuentziatuen datu-multzo handiak biltzen dituela, diana farmakologiko berriak garatzeko bide bat potentzialki irekiz", dio Kari Stefanssonek, deCODE Genetics-eko zuzendari nagusiak.
Nazioarteko taldeak Kopenhageko Ospitale Biobankuko zientzialarien laguntza izan zuen, baita Danimarkako Odol Bankuko ikerlanarena, Norvegiako HUSK azterketarena, Estatu Batuetako Intermountain Health azterlanarena eta Erresuma Batuko Biobankuaren eta FinnGenen populazio-ikerketa handiek sortutako datuena ere.
