Laval Unibertsitateak (Kanada) eta Cambridgeko Unibertsitateak (Erresuma Batua) zuzendutako nazioarteko ikerketa batek bularreko minbiziari lotutako gene berriak identifikatu ditu, arrisku handiena duten emakumeak identifikatzeko probetan sar daitezkeenak.
Bularreko minbiziaren gaur egungo proba genetikoek gene gutxi batzuk baino ez dituzte kontuan hartzen, hala nola BRCA1, BRCA2 eta PALB2. Hala ere, arrisku genetikoaren gutxiengo bat baino ez dute azaltzen, eta horrek iradokitzen du oraindik gene gehiago daudela identifikatzeko.
Ikerketa 'Nature Genetics' aldizkari zientifikoan argitaratu dute, eta bularreko minbizia izateko arriskua duten lau gene berriren zantzuak aurkitu dituzte, beste askoren zantzu iradokitzaileez gain.
"Gene berri horiek identifikatzeak bularreko minbizia izateko arrisku genetikoa ulertzen lagunduko digu. Ezagutza berri horiek arriskuaren iragarpena hobetzen lagunduko dute, gaixotasuna pairatzeko arrisku handiagoa duten emakumeak hobeto identifikatzen lagunduko baitute. Horrela, hobeto aplikatu ahal izango dira bularreko baheketa-metodoak, arriskua murrizteko metodoak eta tratamendu klinikoa", azpimarratu dute ikerketaren egileek aipatutako txostenean.
Hala, eta ildo beretik, gene berri horien aurkikuntzak minbiziaren garapenaren azpian dauden mekanismo biologikoei buruzko funtsezko informazioa ere ematen du, eta horrek tratamendu berriak identifikatzeko bidea ireki lezake.
Helburua da informazio hori integratzea gaur egun osasun-arloko profesionalek mundu osoan erabiltzen duten arriskua iragartzeko tresna integral batean.
"Arrisku handiko emakumeen aholkularitza genetikoa hobetzeak arriskua murrizteko estrategiei, baheketari eta tratamendu-aukerak zehazteari buruzko erabakiak partekatzea erraztuko du", azpimarratu du bertako egileetako batek.
