- Italia, Dinamarca, Noruega e Islandia, además de Estonia, Lituania, Letonia y Luxemburgo anunciaron ayer la suspensión temporal de la administración de la vacuna de AstraZeneca hasta comprobar si su inoculación tiene que ver con problemas fraves de coagulación diagnosticados entre algunas personas que previamente habían sido inoculadas con ese antídoto.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA), por su parte, recomendó “seguir administrando” la vacuna del covid-19 de AstraZeneca en la Unión Europea (UE) y consideró que “los beneficios de la vacuna siguen superando sus riesgos”.
El comité de seguridad (PRAC) de la EMA, que se reunió ayer para revisar todos los casos de eventos tromboembólicos y otras afecciones relacionadas con coágulos sanguíneos, concluyó que, de momento, “no hay indicios de que la vacunación haya causado estas afecciones, que no se enumeran como efectos secundarios de esta vacuna”.
“El número de eventos tromboembólicos en personas vacunadas no es mayor que el número observado en la población general”, aseguró la EMA, que recibió hasta el miércoles la notificación de 30 casos de episodios similares entre cerca de 5 millones de personas vacunadas con el fármaco de AstraZeneca en la UE.
