Ikerketa berri batek frogatu du medikuntza pertsonalizatuak aurretik akromegaliaren ondorioak kontrolatzen lagun dezakeela. Gaixotasun arraroa da, hazteko hormona gehiegi jariatzeak eragiten baitu, eta kasuen % 99 baino gehiagotan hipofisiaren tumore onbera batek eragiten du.
Azterketa Germans Trias i Pujol (IGTP) Ikerketa Institutuko Endokrinologia eta Obesitate Ikerketa Taldeak egin du, Espainiako Endokrinologia Elkarteko Neuroendokrinologia Arloarekin (SEEN) lankidetzan. Zentro hori Germans Trias i Pujol Ospitaleari (HGTiP) lotutako zentroa da.
Ikerketari esker, biomarkatzaileak dituen protokolo bat garatu da, akromegalia duten pazienteei gaixotasunaren ondorioak kontrolatzen laguntzeko. Arazo nagusietako bat 10 bat urteko atzerapenarekin diagnostikatzea da. Hori gertatzen da eskeleto- eta aurpegi-aldaketa deigarri batzuk agerian jartzen direnean, hala nola eskuak eta oinak haztea, edo beste osasun-arazo batzuk, hala nola bihotzeko afektazioa edo artikulazio-lesioen garapena edo minbizi-mota batzuk.
Azterketa klinikoak eta translazionalak lehen aldiz frogatu du biomarkatzaile horiek baliagarriak direla gaixotasun hori kontrolatzeko adierazitako sendagaien eraginkortasuna aurreikusteko. Adibidez, ikertzaileek ziurtatzen dute tratamendu klasikoek -hala nola lehen belaunaldiko somatostatina-hartzailearen ligando izenekoek (fgSRL) - ehuneko 50eko eraginkortasuna baino ez dutela.
Alde horretatik, azterlan honen beste ondorio garrantzitsu bat da biomarkatzaile horien erabilerak laguntzen duela adierazten ehuneko 80raino eta tratamendu klasikoarekin baino azkarrago eraginkortasuna handitzen duten terapia pertsonalizatuak.
