Mundu mailako ikerketa genetiko batek epilepsia garatzeko arriskua areagotzen duten 29 gene aurkitu ditu DNAn. Gaixotasun hori 50 milioi pertsonak baino gehiagok pairatzen dute, eta horietatik ia herenak egungo sendagaiekiko erresistenteak dira.

Ikerketa honen aurkikuntzek, Nature Genetics aldizkari zientifikoan argitaratutakoek, garuneko nahasmendu hori jasaten dutenentzako tratamendu berrietarantz aurrera egitea ahalbidetuko dute, eta horren atzean ingurumen- eta genetika-faktoreak daude, batzuetan herentziazko gaixotasuna izatea eragiten dutenak.

Epilepsiaren ezagutza genetikoa hobetze aldera, azterketa hau eskala handiko datuekin egin da, non Europa, Australia, Asia eta Amerikako 150 zientzialarik parte hartu duten.

Ikertzaileek epilepsia mota desberdinak dituzten ia 30.000 pertsonaren DNA epilepsiarik gabeko 52.500 pertsonaren DNArekin alderatu dute.

Aurkitutako desberdintasunen arabera, epilepsiaren garapenean inplikatuta egon daitezkeen genomaren 26 eskualde daude, tartean epilepsia genetiko orokortua izenez ezagutzen den epilepsia mota baten 19 berariazko, baita 26 eremu horien barruan 29 arrisku-gene ere.

Zientzialariek epilepsia orokortuaren eta fokalaren arteko desberdintasun genetiko esanguratsuak ere hautematen dituzte, eta horrek esan nahi du neuronak komunikatzen diren bulkada elektrikoak garraiatzen dituen proteinak epilepsia orokortuaren motekin lotuta daudela.

"Epilepsiaren oinarri genetikoak hobeto ulertzeak aukera terapeutiko berriak garatzen lagunduko digu, eta, ondorioz, pazienteen bizi-kalitatea hobetzen", adierazi du ikertzaileak.

Ikertzaileek ere frogatu dute epilepsiaren aurkako egungo tratamendu askok jada eragiten dutela gene arriskutsuetan, eta, aldi berean, beste batzuk proposatu dituzte, gaur egun beste afekzio batzuetarako erabiltzen direnak eta aurkitutako geneentzat eraginkorrak izan daitezkeenak, behin klinikoki probatu ondoren.