vitoria. Porque tres millones de personas no pueden ser consideradas raras y ése es el número que se calcula que padecen una enfermedad de las consideradas de este tipo, el centro cívico El Pilar se convirtió ayer en la sede de un encuentro sobre patologías poco comunes, organizado por la asociación alavesa de Espina Bífida e Hidrocefalia junto a la delegación del País Vasco. En el encuentro se trataron entre otros temas el dolor crónico, los medicamentos huérfanos y la incontinencia. Por la tarde, médicos y familiares de enfermos compartieron experiencias en el world café organizado bajo el nombre Mi discapacidad y yo. Foto: paulino oribe
