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    <title><![CDATA[Diario de Noticias de Álava - Ley ELA]]></title>
    <link><![CDATA[https://www.noticiasdealava.eus/tags/ley-ela/]]></link>
    <description><![CDATA[Diario de Noticias de Álava - Ley ELA]]></description>
    <language><![CDATA[es-es]]></language>
    <copyright><![CDATA[Copyright Diario de Noticias de Álava]]></copyright>
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      <title><![CDATA[Sanidad da el primer paso para ampliar la ley ELA a otras enfermedades]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.noticiasdealava.eus/sociedad/2025/07/31/ley-ela-sanidad-ampliar-enfermedades-9937831.html]]></link>
      <description><![CDATA[El Ministerio de Sanidad ha dado este jueves el primer paso para que la ley ELA se pueda aplicar también a otros pacientes con enfermedades complejas e irreversibles que, además de un diagnóstico, deberán cumplir una serie de criterios que serán evaluados por un profesional médico.]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[NTM / EFE]]></dc:creator>
      <guid isPermaLink="true"><![CDATA[https://www.noticiasdealava.eus/sociedad/2025/07/31/ley-ela-sanidad-ampliar-enfermedades-9937831.html]]></guid>
      <pubDate><![CDATA[Thu, 31 Jul 2025 10:38:00 +0000]]></pubDate>
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      <media:title><![CDATA[Sanidad da el primer paso para ampliar la ley ELA a otras enfermedades]]></media:title>
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      <title><![CDATA[Sanidad destinará 10 millones de euros para los pacientes de ELA mientras se implanta la ley]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.noticiasdealava.eus/sociedad/2025/06/04/sanidad-destinara-10-millones-pacientes-ela-9719056.html]]></link>
      <description><![CDATA[La ministra de Sanidad, Mónica García, ha anunciado un plan de choque de 10 millones de euros iniciales para apoyar de manera específica a las personas con ELA que están en las fases más avanzadas de la enfermedad y que necesitan cuidados permanentes durante 24 horas, mientras se implanta la ley.]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[NTM / EP]]></dc:creator>
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      <pubDate><![CDATA[Wed, 04 Jun 2025 12:33:07 +0000]]></pubDate>
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      <media:keywords><![CDATA[Ministerio de Sanidad,Mónica García,ELA,Ley ELA,Ayudas]]></media:keywords>
    </item>
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      <title><![CDATA[El Senado aprueba instar al Gobierno para garantizar la dotación presupuestaria de la Ley ELA]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.noticiasdealava.eus/politica/2025/02/12/senado-aprueba-instar-gobierno-garantizar-9271717.html]]></link>
      <description><![CDATA[El Senado ha aprobado por unanimidad una moción del PP que insta al Gobierno a &quot;no dejar desamparados&quot; a los enfermos de ELA y a garantizar, &quot;sin más demora&quot;, la dotación presupuestaria que resulte necesaria para asegurar la implementación total de todos los avances contemplados en la Ley 3/2024, encaminada a mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible.]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[NTM / EP]]></dc:creator>
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      <pubDate><![CDATA[Wed, 12 Feb 2025 13:56:39 +0000]]></pubDate>
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      <title><![CDATA[El PP lleva al Senado una moción para garantizar la dotación presupuestaria de la Ley ELA]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.noticiasdealava.eus/politica/2025/02/10/pp-lleva-senado-mocion-garantizar-9263529.html]]></link>
      <description><![CDATA[El PP ha presentado una moción en el Senado en la que insta al Gobierno a &quot;no dejar desamparados&quot; a los enfermos de ELA y a garantizar, &quot;sin más demora&quot;, la dotación presupuestaria que resulte necesaria para asegurar la implementación total de todos los avances contemplados en la Ley 3/2024 para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible.]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[NTM / EP]]></dc:creator>
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      <pubDate><![CDATA[Mon, 10 Feb 2025 19:06:40 +0000]]></pubDate>
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    </item>
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      <title><![CDATA[Sin prensa no hay democracia]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.noticiasdealava.eus/opinion/2025/02/01/prensa-hay-democracia-9225529.html]]></link>
      <description><![CDATA[El edificio del PNV en París que sirvió de sede al Gobierno Vasco del Lehendakari Agirre hasta que fue tomada por la Gestapo y regalada a Franco por la Alemania nazi (vamos a llamar por fin a las cosas por su nombre) está siendo utilizada por el populismo español de derechas para sus mierdas (sigo llamando a las cosas por su nombre). La de Andoni Ortuzar a Santiago Abascal (una “obligación moral” y una “necesidad política” para “desmontar sus patrañas”) es una digna y precisa respuesta ante un atropello histórico (la apropiación y la no devolución durante 80 años) y ante una manipulación escandalosa.]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[Iker Merodio]]></dc:creator>
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      <pubDate><![CDATA[Sat, 01 Feb 2025 07:09:15 +0000]]></pubDate>
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      <media:keywords><![CDATA[democracia,Gobierno Vasco,Gobierno español,influencers,Gobierno,Andoni Ortuzar,fallecidos,Fútbol,Decreto ómnibus,Ley ELA]]></media:keywords>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[El Gobierno presenta un plan de 11 medidas para agilizar la implementación de la ley ELA]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.noticiasdealava.eus/sociedad/2025/01/10/gobierno-presenta-plan-11-medidas-9143861.html]]></link>
      <description><![CDATA[El Gobierno ha trasladado este viernes a la organización ConELA (Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica) el borrador de su plan de despliegue de la ley ELA, formado por 11 medidas, que se ha iniciado con la agilización de los trámites de valoración que permiten a los enfermos y sus familias acceder a las prestaciones y servicios.]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[NTM / EFE]]></dc:creator>
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      <pubDate><![CDATA[Fri, 10 Jan 2025 18:09:46 +0000]]></pubDate>
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      <media:keywords><![CDATA[Gobierno,Familia,Prestaciones,Servicios,Ley ELA]]></media:keywords>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[La ley ELA enfrenta a los grupos del Congreso tras aprobarse por unanimidad]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.noticiasdealava.eus/politica/2024/12/17/ley-ela-enfrenta-grupos-congreso-9063029.html]]></link>
      <description><![CDATA[Apenas 47 días después de haberla aprobado por unanimidad, la ley ELA ha enfrentado este martes a los grupos del Congreso, y mientras unos, encabezados por el PP, han acusado al Gobierno de incumplir su palabra y no financiarla, otros han criticado a los populares por &quot;patrimonializar el dolor&quot; de los pacientes.]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[NTM]]></dc:creator>
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      <pubDate><![CDATA[Tue, 17 Dec 2024 20:41:21 +0000]]></pubDate>
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      <media:keywords><![CDATA[Congreso,Gobierno,presupuestos,compromiso,Presupuestos del Estado,Ley ELA]]></media:keywords>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Juan Carlos Unzué: "Llevo tres años feliz encima de una silla de ruedas"]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.noticiasdealava.eus/sociedad/2024/11/20/juan-carlos-unzue-llevo-tres-8958278.html]]></link>
      <description><![CDATA[El exportero profesional y ahora abanderado de la lucha contra la Esclerosis lateral amiotrófica (ELA), Juan Carlos Unzué, ha confesado este miércoles que no ha tenido ningún día de &quot;bajón&quot; desde el diagnóstico de su enfermedad y ha afirmado que lleva tres años &quot;feliz sobre una silla de ruedas&quot;.]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[NTM / EFE]]></dc:creator>
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      <pubDate><![CDATA[Wed, 20 Nov 2024 21:13:33 +0000]]></pubDate>
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      <media:keywords><![CDATA[Acción social,vida,Mensaje,Cataluña,Ley ELA]]></media:keywords>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[El Senado aprueba de forma definitiva la ley ELA]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.noticiasdealava.eus/sociedad/2024/10/23/ley-ela-salva-ultimo-tramite-8839155.html]]></link>
      <description><![CDATA[El Pleno del Senado de este miércoles ha aprobado por unanimidad la proposición de ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible.]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[NTM / Agencias]]></dc:creator>
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      <pubDate><![CDATA[Wed, 23 Oct 2024 05:53:23 +0000]]></pubDate>
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    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Legislar para mejorar la vida de la ciudadanía]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.noticiasdealava.eus/opinion/2024/10/12/legislar-mejorar-vida-ciudadania-8798897.html]]></link>
      <description><![CDATA[A veces, los políticos hacen exactamente eso para lo que les votamos: legislar para mejorar la vida de la ciudadanía. El último ejemplo es la Ley ELA. Esto a pesar de que sí, tendría que haber llegado muchísimo antes y les ha costado no pocas peleas a las asociaciones de pacientes. Lamentablemente, para algunos llega tarde. Para otros, afortunadamente, es la promesa de que tendrán una buena asistencia y que ésta no dependerá de cuánto dinero tenga cada familia en la cuenta, como debe ser en un Estado que se dice del Bienestar. Pero esto no acaba aquí: la investigación debe continuar y, para eso, hace falta financiación. ]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[Iranzu Calvo]]></dc:creator>
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      <pubDate><![CDATA[Sat, 12 Oct 2024 06:00:13 +0000]]></pubDate>
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      <media:keywords><![CDATA[Eutanasia,Asociaciones,Ley ELA]]></media:keywords>
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    <item>
      <title><![CDATA[Unzué celebra la aprobación de la ley ELA en el Congreso: "Esta vez por suerte ganamos todos"]]></title>
      <link><![CDATA[https://www.noticiasdealava.eus/sociedad/2024/10/10/unzue-celebra-aprobacion-ley-ela-8793189.html]]></link>
      <description><![CDATA[Las personas con ELA han festejado este jueves haber cumplido su anhelo de disponer de una ley que pueda mejorar su calidad de vida y la de sus cuidadores: &quot;No nos olvidemos de que siempre hoy es el mejor día: os animo a que lo aprovechemos y disfrutemos a tope porque hoy es el mejor día&quot;.]]></description>
      <dc:creator><![CDATA[NTM / EFE]]></dc:creator>
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      <pubDate><![CDATA[Thu, 10 Oct 2024 14:04:15 +0000]]></pubDate>
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